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イタリアのフマーネ洞窟でのプロトオーリニャック人の占領で証明された、ヨーロッパにおける初期の解剖学的現生人類の生存

Apr 19, 2023Apr 19, 2023

Scientific Reports volume 13、記事番号: 3788 (2023) この記事を引用

3220 アクセス

46 オルトメトリック

メトリクスの詳細

初期現生人類が開発した生存戦略を文書化することは、ユーラシア全域への彼らの分散の成功を理解する上で重要です。 今日、私たちは、単一の植民地化イベントはなく、そのプロセスが MIS3 の急激な気候変動に対処しながら進歩的であったことを知っています。 現生人類は、さまざまな地形状況に適応し、多様な生態的ニッチの資源を開発することによって大陸に進出しました。 イタリア北部は、初期現生人類が記録された最初のヨーロッパ地域の 1 つです。 ここでは、考古動物学的データに基づいて、フマネ洞窟の 2 つの異なるレベルでプロトオーリニャック人グループが採用した生存計画を紹介します。 新しい放射性炭素年代測定では、カロリーBP42~41,000頃のウルジアンとプロトオーリニャックアンの職業が重なっていることが確認され、現生人類がGI10からGS9(最後のレベルはハインリッヒイベント4と一致)まで洞窟を占拠していたことが明らかになった。データは、後期の季節的なサイトの占有を示している。春から夏にかけて、獲物の搾取は主にアイベックスとシャモアに集中し、近くの地域で殺されました。 動物相全体の集合体は、大部分が開けた風景とまだら模様の森林がある寒い環境に初期の現生人類が存在したことを示唆しています。 他の同時代のイタリアの遺跡と比較したフマーネの純一次生産性 (NPP) の推定は、既知の地中海の遺跡とは対照的に、フマーネが位置するプレアルプス地域の NPP 変動が生物資源にどのような影響を与えたかを反映しています。 汎ヨーロッパの観点から見ると、NPP の時空間変動と大陸のプロトオーリニャック人グループが採用した生存戦略は、重大な気候変動の影響を受けたモザイク状の環境におけるホモ・サピエンスの急速な分散と回復力を裏付けています。

西ユーラシア全域にわたる解剖学的現生人類(AMH)の分散に関する最近の研究は、一般的な考え、特に彼らの年代順の拡大と異なる大陸地域への到達、および植民地化が気候やAMHが必要としたより広範な環境条件によってどのように影響または動機付けられたかに基づいた考えを再定式化している。顔1、2、3。 フランスのマンドリン洞窟で発見された現在の人間の遺体の証拠は、はるかに古い時期に西ヨーロッパに、暦年BP56.8年から51.7年の間にホモ・サピエンスが存在したことを証明する可能性がある4、続いてブルガリアのバチョ・キロ5,6、グロッタ・デル・カヴァッロ、リパロ・ボンブリーニ、グロッタである。イタリアのフマーネ7,8、血圧は約45〜41カ月です。 この文化的プロセスと生物学的プロセスの組み合わせにより、最終的に大陸全体の後期ネアンデルタール人集団が徐々に置き換えられることになりました8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18。 後期旧石器時代の初期には、レバントから来た AMH 集団は、地中海ルートと中央ヨーロッパルートの両方をたどって、大陸のさまざまな地域に徐々に定住しました。 このプロセスは、芸術作品や身の回りの装飾品 19,20,21,22,23,24、骨や枝角の技術 25,26,27,28,29 など、さまざまな分野で見られる象徴的な素材など、新しい文化的特徴の出現によって特徴付けられます。ウルジアン、ネロニアン、バチョキリアン、ボフニキアン、LJR、初期アハマリアン/コザルニキアン/プロトオーリニャシアンなどの文化的テクノコンプレックス。30、31、32、33。 オーリニャシアンは、AMH の東から西への広がりに起因すると考えられる最初のテクノコンプレックスの 1 つであり、年代は 43 ~ 42 年頃 BP1,12,20,40,41,42 です。 、43、44、45、46、47。 オーリニャシアンのうち、最も初期の段階はプロトオーリニャシアンとして知られ、地中海地域で最も頻繁に見られますが、初期オーリニャシアンは大陸地域全体に広がっています13、38、39、48、49。 ハインリッヒイベント 4 (HE4) の開始時の環境悪化を背景に展開された、原始オーリニャック人と初期オーリニャック人の年代学、技術、および人間の適応システムの違いは、依然として議論の余地があります 1,46,49,50 、51、52、53、54。 Banks ら 50 は、EA は PA 直後の HE4 の発症時に始まると提案したが (Barshay-Szmidt ら 46 および Higham ら 53)、他の研究では、一部の PA 集合体は、このため、このテクノコンプレックスは、HE4 期にもフランス中部や南西部などの一部の地域にまだ存在していました55。

しかし、過去10年間、オーリニャック分散の主な技術的特徴とその複雑な共時的および通時的変動を解きほぐす集中的な研究が行われてきたが、新技術の開発者によって利用された生存、生態環境、生物多様性に関する研究はほとんど存在しない。 。 研究は主に、ネアンデルタール人と現生人類の生存の違いに焦点を当ててきた。 より広いスケールでは、現代人による狩猟分類群の範囲や種の存在量に大きな変化はなかったという点で学者らは同意しており、経済的多様化は基本的な社会経済的発展につながった環境変化に起因する可能性があると述べている56。狩猟戦略や食生活の変化の違いではなく、15,55,57,58,59,60,61,62,63,64,65,66,67。 しかし、初期現生人類が大陸に分散する際に採用した生存戦略を文書化することは、彼らの成功を理解する鍵となります。 したがって、地域規模で現生人類の初期段階における人間と環境の相互作用について正確な洞察を提供するには、動物群集の考古動物学に関する詳細な情報だけでなく、高解像度の時系列データ、生存データ、純一次生産性データも必要となります。

イタリア北東部のフマーネ洞窟には、ムステリアン、ウルッツィアン、プロトオーリニャックのレベルを含む、長く十分に年代が定められた確立された層序列が含まれているため、南中ヨーロッパにおける中期から後期旧石器時代への移行を解読するための重要な場所となっている68。 (図1、図S1)。 A2 Protoaurignacian レベル 8 に関連する現生人類の遺体の発見と、現生人類による繰り返しの集中的な職業の証拠 21 は、イタリアにおける現生人類の生存戦略と食生活を探求するまたとない機会を提供します。 上で概説した分析目的のため、この研究はまず、A2 ~ A1 のプロトオーリニャックアンと D3 の後期プロトオーリニャックアンの 2 つのオーリニャック レベルからの動物群集の考古動物学的研究を提示することに焦点を当てています。 そして第二に、この地域で現生人類が利用している生存と生態系の詳細な理解を初めて提供するために、それらのプロトオーリニャックレベルとその基礎となるウルジアンレベル(A3)の新しい放射性炭素年代を提示することについてです。 第三に、正味一次生産性 (NPP) の計算が行われ、これがフマーネで搾取されている有蹄類の種とどのように相関しているかを比較し、また、イタリアの他の原竜類遺跡の NPP とも比較します。 最後に、他のヨーロッパ初期後期旧石器時代の大型動物群集からの考古動物学的および生態学的データは、黒海からポルトガル大西洋までの時空間生態学的ニッチと消費された獲物に対処するために、各遺跡のNPPと関連付けられています。

ヨーロッパのフマーネ洞窟と原オーリニャック人、初期オーリニャック人、初期上部旧石器時代の遺跡: (2) ボンブリーニ。 (3) 餅。 (4) セリン。 (5) 工場。 (6)カステルチヴィタ。 (7) 入り江。 (8) ヴィレンドルフ 2 世。 (9) ガイセンクロスターレ。 (10) ホーレ・フェルス。 (11) ヴィルトシューアー。 (12) 天文台。 (13)マンドリン。 (14) Brassempouy—イエヌ。 (15) トゥト・デ・カマルホット。 (16) レ・コット。 (17) レンヌ洞窟。 (18) カスタネット。 (19) ロック・ド・コンブ。 (20) カミナードエスト。 (21) ル・フラジオレット I; (22)コンブ・ソニエール。 (23) ラ・クイナの「保証人」。 (24) トル・ドゥ・ラ・メール・クロシェット。 (25)エスキチョ=グラパウ。 (26) イストゥリッツ。 (27) ガッツァリア。 (28)ラベココバ。 (29)アイツビタルテIII。 (30)エカイン。 (31) コバレホス。 (32) 城。 (33) カッコウ。 (34)アルブレダ。 (35) ぶどう園。 (36)コバ・グラン。 (37) キャニャール。 (38)コヴァ・フォラダダ。 (39) ラパ・ド・ピカレイロ。 (40) シャンダリャ2世。 (41) タブラ・トライアナ。 (42) コザルニカ。 (43) ペスク (44) シウレン一世。 (45) イスタロスク (46) ティンコバ。 (47) ロマネスティ。 (48) バチョキロ。 (49) 誘惑された。 サイトの詳細は表 S3 および表 S4 に示されています。 マップは QGIS 3.24 で作成され、ラスター ファイルは Jarvis et al.69 から取得されました。

フマーネ洞窟は、レッシーニ山脈西部のヴェネチア プレアルプスの麓にあります。 1988 年以来、主要な洞窟と関連する 2 つのトンネルでの発掘調査により、中期旧石器時代後期と後期旧石器時代前期にまたがる細かく層状の堆積物の連続が明らかになりました (マクロ単位 A および D - 図 S1、S2)。石器や動物の遺跡が広範囲に存在します。 ムステリアン アーティファクトは、レベル A11、A10、A9、A6、A5、および A468、70、71 に関連付けられています。 A372、73、74のウルジアン。 A2~A1 はプロトオーリニャシアン、D6 および D349,75,76 は後期プロトオーリニャシアン、初期グラベティアンは D1d です77。 上部旧石器時代のシーケンスでは、多数の石器と骨の遺物、炉床とトスゾーンを備えた住居構造物が確認されました(図S2a)。

現在利用可能な後期旧石器時代レベルの放射性炭素年代測定は、限外ろ過した動物の骨コラーゲンと ABOx 処理した木炭サンプルから得られました 78,79。 これらの結果は、最も初期の原オーリニャックアン単位 A2 は、カンパニアン無火炎輝石(洞窟内では検出されなかった)の堆積直前の、カロリー BP 41.2 キロと 40.5 キロに遡る一方、ウルジアンはカロリー BP72 の 42 キロ直後に終了したようであることを示しました。 この研究では、人間が改変した動物の骨の限外濾過プロトコルを使用して、A1 と D3 からの 2 つの新しい放射性炭素年代測定と、A3 からの 2 つの放射性炭素年代測定が行われ、現在の洞窟の入り口に位置する前期旧石器時代レベルの年代記を補強しました。

原オーリニャックレベル A2 と A1 は単一ユニットとして発掘されましたが、A1 は洞窟入口にある水平層を持つ薄い人為的レベルであり、最も内側の発掘ゾーンの A2 と区別できないため、ここではグループ化されています。 したがって、A2 は現在の洞窟全体に広がっています。 より大きな動物の残骸は回収され、個別にプロットされ、3 cm 未満の標本は、堆積物を 2 mm メッシュで湿式ふるい分けした後、33 × 33 cm の各サブスクエアから一般的な袋に回収されました。

ここでは、ユニット A2 ~ A1 (プロトオーリニャックアン) と D3 (後期プロトオーリニャックアン) の考古動物学的およびタフォノミクス分析を紹介します。 大型動物の物質は、1991年から2006年の発掘中に発見された洞窟の入り口と燃焼特徴の近くに記録されている16平方メートルのエリアから回収されました(図S2)。 我々はサンプルを洞窟の前部(図S2)で回収されたすべての物質に限定しました。そこでは層序が細かく、最も新しい段階がいくつかのユニットに分かれています。 また、この領域では A2 と A1 が簡単に区別できます。 1988 年から 1991 年の間に回収された原オーリニャック紀の動物相の遺骸に関する予備的な古生物学的研究が Cassoli と Tagliacozzo によって行われた 80 に加え、いくつかの人為的構造に関連する標本が Broglio らによって分析された 81。 有蹄類のセメント年代学の予備分析は Facciolo らによって行われ 82、骨修整者の分類学的決定は Jéquier らによって行われました 83。 ここで我々は、以前の分析を考慮し、現生人類集団が利用する生存パターンと生態系に関する新しいデータを提供しながら、これらのレベルのシーケンス全体に対する完全な考古動物学的およびタフォノミカルな評価を提供します。

研究された資料は、Subsilience プロジェクトのために特別に設計されたデータベースを使用して記録されました。 分類法は、カンタブリア大学の EvoAdapta Laboratory に基づく骨学的比較コレクションを使用して決定されました。 高度に断片化されており、特徴的なランドマークが欠如しているため、分類学的に識別できない標本は、体の大きさに従って 5 つの哺乳動物カテゴリーに分類されました。 サイズ 1: ウサギより小さい。 サイズ 2、体重 < 20 kg の小型哺乳動物 (ウサギ目、げっ歯類、小型肉食動物)。 サイズ 3、20 ~ 100 kg の中型哺乳類 (Capra ibex、Rupicapra rupicapra、Capreolus capreolus、Canis lupus)。 サイズ 4、100 ~ 300 kg の中型/大型哺乳類 (Cervus elaphus、クマ科)。 サイズ 5、300 kg を超える大型哺乳類 (メガロセロス ギガンテウス、大型ウシ)。 種の決定が区別できない場合、要素はその科 (例: シカ科、ヤギ科) または属 (例: カプラ/Cervus、Rupicapra/Capreolus、Bos/Bison sp.) レベルで報告されました。

以下の指標を適用して集合体を定量化した:マリン調査後の遺骨数(NR)、識別標本数(NISP)、最小個体数(MNI)、最小骨格要素数(MNE)および最小動物単位(MAU)。 -アロヨ84。 長骨の定量化には、Marean et al.86 の後に Romandini85 によって確立されたコード化方法が使用されました。 したがって、各要素は、骨の外側、内側、近位、遠位の部分を示す固有の解剖学的コードを持つ 20 の部分に分割されました(図 S3)。 種ごとのコードと側面(ランドマークの有無と年代を考慮)の繰り返しにより、MNE が得られました。 Stiner87 が提案したように、死亡率プロファイルに従って、年齢カテゴリーを青少年、壮年、老年者に分類して示す三角プロットが作成されました。 4 人以上の個体で表される種のみがプロットに含まれていました。 バイオマスの計算は、使用可能な肉の値(マリン・アロヨおよびゴンザレス・モラレスで適用された方法に従って)88に MNI を乗算することによって行われました。 集団の多様性は、シンプソン指数の逆関数 (1/D)89 を通じて検査されました。 値が大きいほど食事の幅が広がります90。 狩猟選好の地域的およびヨーロッパ的比較については、可能な限り、NISP および MNI とのシンプソン指数の逆数を推定しました。 狩られた獲物の選択を評価するための、高い獲物と低い獲物のランクの比率も計算されました。 フマネで確認された種のうち、ノロジカとシャモアは低ランクの種と考えられ、残りの有蹄動物の獲物(オオジカ、アカシカ、アイベックス、ウシ[バイソンおよび/またはオーロックス])は高ランクの種と考えられた。 、Marín-Arroyo による以前の研究 91 に従って、ここではフマネの特定のケースに適応しています。

有蹄類の死亡パターンは、歯の発疹と磨耗段階、および骨癒合の両方によって評価されました。 シカ科動物については、Azorit92、Mariezkurena93、Tome および Vigne94 による研究が追跡されました。 カプリッドには、Couturier95、Habermehl96、および Pflieger97 が使用されました。 死亡年齢が決定されると、個人は次の 5 つの年齢グループに分類されました。 J (幼若期 - 乳歯に装着された光と M1 の萌出)。 SAd (成人未満 - 乳歯に中程度の磨耗があり、M2 が生えている)。 Ad (成人 - すべての永久歯は、何らかのまたは中程度の摩耗を伴って生えています)。 S (高齢者または老人 - 上級者用)。 幼体と成人の比率は、収益の低い若い獲物と搾取される獲物のタイプに対する圧力を測定するために推定されました。

枝肉の利用と輸送のタイプを評価するには、%MAU と、MGUI (修正一般効用指数 - Binford98)、FUI (食品効用指数 - Metcalfe および Jones99)、CFUI (補正食品効用指数 - Morin および Ready100 など) のさまざまな指数との間の二変量相関を調べます。 )が実施されました。 %MAU と最大骨密度 101 は、動物集団における消耗の影響を評価するために適用されました。 骨折パターンが骨髄抽出の結果であるかどうかを判断するために、%MAU と骨髄指数 98 の間の相関関係が計算されました。 さらに、高生存骨格要素の %MAU は、Morin102 によって提案された不飽和骨髄指数 (UMI) と相関していました。 スピアマンの相関係数を使用して、これらの相関の定量的妥当性をテストし、その統計的有意性 (p) のレベルを決定しました。 さらに、現場での骨格プロファイルと損耗を評価する際の以前の指標の限界を克服するために、利用可能な骨格情報を使用して可能な損耗の程度と枝肉処理戦略を制限するモンテカルロ マルコフ連鎖サンプリングに基づくベイジアン法が適用されました103。 。 この方法では、群集の形成と履歴中に有​​効な 2 つのパラメーター、アルファ (α) とベータ (β) が考慮されます。α は、骨格要素の屠殺効率に基づいて輸送の優先順位を通知し、− 1 (>軸方向の寄与)および 1(>付属肢の寄与)。 磨耗の程度(β)は、Rogers によって確立された定義に従います 104,105。この定義は、骨要素の生存をその最大骨密度に関連付けます。 この方法は、2 つの要素を同時に分析することで、骨格プロファイルの解釈における等価性の問題を克服することを特に目的としています106。

すべての解剖学的要素(長さ 3 cm 以上)を 10 倍の接眼レンズを備えた LEICA S8 APO 立体視鏡で検査し、切断痕などの骨表面の生層序性および続成的変化を調べました(Binford107、Galán、Domínguez に従って皮剥ぎ、解体、肉剥ぎタイプとしてグループ化) -Rodrigo108 および Nilssen109)、ハンマーストーンの打診痕 (コンコイド ノッチを含む 110、110、112)、破壊の種類と角度 (Villa および Mahieu に続く新緑と古い乾燥の比較 113)、皮質打診ノッチ (負の剥離痕) を含む打診痕、衝撃フレーク (診断的特徴によれば、衝撃フレークは肉食動物によって作られたものと区別され、119:剥離点と球根のある腹側の顔、長さより幅が大きい、欠如または欠如皮質表面の減少 熱変化による色の度合いは Stiner ら 120 に従って記録され、骨レタッチャーの研究は Mallye 121 に従って行われました。 肉食動物の活動は、Blumenschine122、Domínguez-Rodrigo and Piqueras123、Domínguez-Rodrigo and Barba124 に従って、穴、刻み目、穿刺、溝、かじる、鋸歯状の縁、および胃酸の腐食に分類されました。 風化125、根のエッチング、昆虫/菌類の活動、炭酸塩の堆積、研磨126,126,128、または鉱物コーティングの形成(主に鉱物マンガン、マリン・アロヨら129,130​​を参照)などの他の生物学的および物理化学的変化も記録された。 Blasco et al.131 および Domínguez-Rodrigo et al.132 によるガイドラインを使用して、屠殺痕と区別しました。骨表面の変化を識別するために、Leica DVM6 3D デジタル顕微鏡を使用して、さまざまな種類の変化を正確に識別しました。最後に、データ分析が行われました。 R、v.4.1.0、RStudio v. 1.2.1 を使用。

原オーリニャック紀にフマネで搾取された有蹄動物と周囲の環境との関係を調査するために、Marín-Arroyo によって説明された方法論に従って、その場所に関連する流域面積が計算され、地元の起伏を特徴づけました133。 フマネと隣接する谷は、上部更新世中期以降、限られた形態学的変化を受けたと考えなければなりません。 扇形のモンティ レッシーニ高原の一部であるこの地域は、構造線に沿って発達したいくつかの谷によって放射状に分断されており 134、アディジェ川の沖積平野に向かって南に緩やかに傾斜しています。 一部のセクションは地元でヴァイと呼ばれる峡谷の形をしています。 北の頂上は標高 1500 ~ 1600 メートルに達しますが、高原は西のアディジェ川の長くて深い峡谷で終わります。 フマネ洞窟のすぐ周囲には、急な斜面と岩壁によって渓谷の底につながった一連の形態構造段丘が特徴です。 一般に、高原の頂上、尾根の頂上、および段丘は、テラロッサ型古土壌の発達につながった風化、カルスト、および斜面のプロセスによって大きな影響を受けました。 最終氷河極大期の後期には、この地域はレッシーニ山上部に証明されたアディジェ氷河によって部分的に覆われていました。 さらに、周氷河条件は古土壌の強い浸食、斜面堆積物の蓄積を活性化し、起伏全体に黄土の堆積が見られました135。 峡谷と谷の深化は後期更新世と完新世を通じて続いたが、これらの主な切り込みのセクションが深く変更されたという証拠はない135,136。 完新世の人為的侵食は、特に新石器時代から始まる主要な斜面に大きな影響を及ぼし、その結果、厚さ数メートルの砂利、砂、泥質の洪水が谷底や最も急な斜面に堆積しました。 レッシーニ西部の前地には、アディジェ渓谷の出口と下流域、およびアディジェ沖積扇状地の頂点が含まれます。 後者は最終氷期極大期に悪化した137,138。

遺跡周辺の地形の現在の形態学的状態を示すデジタル モデルが作成されました。 領域内の移動時間は、距離、傾斜角、移動方向 (上り坂または下り坂)、および乗り越えられない障壁の存在に応じて経験式を使用して推定されました。 さらに、集水域によって決定される境界内で平地種と山岳種に好ましいビオトープを定義するために、どちらかの動物分類群に関連するエリアを区別するために 30% の傾斜の閾値が固定されました。 その値を超えると、放牧適性が低下します139。

純一次生産性 (NPP) は、すべての独立栄養生物の単位地表および時間あたりのバイオマスです。 したがって、NPP はすべての陸上生態系の食物連鎖の基盤を表します140。 現在の研究では、NPPはフマーネ洞窟の周囲50平方キロメートルのエリアと、動物の遺物に関連する原オーリニャック紀、初期オーリニャック紀、前期後期旧石器時代のテクノコンプレックスを含む26のヨーロッパの遺跡の周辺地域で推定された。 NPP は、ルンド・ポストダム・イエナ総合生態系シミュレーター (LPJ-GUESS) v.4.0 を使用して推定されました。 LPJ-GUESS は、地域および地球規模での陸上植生動態のプロセスベースの表現を組み込んだ生物地理学と生物地球化学の結合モデルです 133,141。 モデル内の植生構成は、特定の光合成速度、気孔コンダクタンス、生物季節学、比色計算、特定の植物機能タイプ (PFT) に従った炭素と栄養素の配分に基づく、植物群落間の光、空間、土壌資源に対する成長と競争の結果として得られます142。 PFT は、同様の生物気候限界、形態学、生物季節学、光合成経路、生活史戦略を持つ種のグループです 142,143。 さまざまな PFT を、その特定の機能特性に従って LPJ-GUESS に組み込んでシミュレーションできます。 現在の研究では、Smith et al.142 で説明されている標準的なグローバル PFT セットを「コホート」モードで使用しました。 このモデルは面積 0.1 ヘクタールの 100 の反復パッチで実行されましたが、更新世の窒素堆積は不明であるため、窒素制限は使用しませんでした 144。 使用されるグローバル パラメーターの詳細については、表 S1 を参照してください。

LPJ-GUESS の入力気候変数は、月ごとの気温 (°C)、降水量 (mm/月)、入射短波放射 (Wm−2)、および雨の日 (日/月) です。 これらの入力データは、CRU v.4 データセット 146 を使用してデルタ バイアス補正を実行した後、HadCM3B-M2.1 大循環モデル 145 から取得されました。 以前の研究でこの古気候モデルをヨーロッパのさまざまな地域から得られた気候学的記録と比較し、北半球におけるこれらの気候シミュレーションの精度と信頼性の証拠が得られたため、HadCM3B-M2.1 大循環モデルを使用しました10,147,148。 このモデルでは、入力データとして、Lüthi et al.149 から得られた大気二酸化炭素濃度 (ppm) と Zobler150 から得られた特定の土壌クラスも使用しました。 すべてのシミュレーションは「裸地」条件で初期化され、シミュレーションされた植生がほぼ平衡状態になるまで、モデルは 500 年間スピンアップされました。 このスピンアップ段階では、BP145 55 ~ 54.5 ka の古気候条件を使用しました。 その後、モデルは 54.5 ~ 30 ka BP の月次解像度で実行されました。 フマーネの原オーリニャック人ユニットの NPP は、マン・ホイットニー・ウィルコクソン検定を用いて、フマーネの他の考古学的ムステリアンおよびウルジアンユニットと比較されました。 推定NPPの変動がフマネの各考古学単位で回収された種の多様性に影響を与えるかどうかを評価するために、スピアマンの順位相関検定が使用されました。

新しい日付の結果を表 1 に示します。図 2 は、INTCAL20 検量線 152 を備えた OxCal4.4.2 ソフトウェア 151 を使用して構築されたベイジアン年齢モデルを示しています。 フマネの層序情報を考慮して、年代は、A3 (ウルジアン)、A2 ~ A1 および D3 単位からのフェーズとして表される層序単位と、開始境界と終了境界を使用してシーケンス モデルでモデル化されました。 開始境界と終了境界の確率密度関数の差も計算され、フェーズの推定継続時間が推定されました。 すべての放射性炭素測定には、一般 t 型外れ値モデル 151 内の外れ値である可能性が 5% 事前に与えられており、モデルの信頼性をテストできます。 収束は 95% を超え、モデル一致指数は 81 でした (表 1、コード S1)。 標準偏差がより高い日付 OxA-41260 のみが、より低い収束 (37%) を示しました。 この大きな不確実性の理由は、14C 含有量を測定する際のより大きな処理バックグラウンドを示唆するコラーゲン収量の低下によるものであり、AMS による日付ではこの値はより低くなります。 ベイジアンの結果は、グリーンランドの氷床コア酸素同位体記録 (NGRIP)153,153,155 の記録と比較され、各文化段階を、中間期および中間期の気候段階と相関させました。 ベイジアン モデルは 5 回実行され、結果が比較されて一貫性がチェックされました。 彼らは、比較した場合の許容可能な再現性レベルを開示しました。

Oxcal v.4.4151 の IntCal20152 に対して校正されたフマーネのウルジアン、プロトオーリニャックアン、後期プロトオーリニャック単位の年代モデル。 この研究で得られた新しい年代を含む、これらのユニットの利用可能なすべての放射性炭素年代がモデルに含まれています。 灰色: ABOx 前処理により木炭上で得られた日付78,79。 青:限外濾過前処理により骨コラーゲンから得られた日付78。 赤色: この研究で得られた日付。

ベイジアン モデルの結果は、ウルッツィアンの占有年代は 44,500 から 41,100 cal BP、プロトオーリニャック人 A2 ~ A1 ユニットは 42,000 から 39,250 cal BP、後期プロトオーリニャック D3 ユニットは 40,000 から 37,750 cal BP であることを示しています(確率 95.4%)(図 2)。 1)。 ウルジアン占領の終了日は、約 41,000156 頃のイタリア半島におけるこのフェーズの制限内に収まります。 フマネでは、新しい年表により、ウルズ紀の A3 ユニットと原オーリニャック紀の A2 ~ A1 ユニットが、カロリー BP 42 年と 41,000 年あたりで重複していることが明らかになりました。 同様に、プロトオーリニャック星と後期プロトオーリニャック星の間には、カロリー BP 40 と 39,000 頃の短い重複が観察されます。 このデータセットは、Uluzzian が GI11 と一致し、Protoaurignacian が GI10 から GI9 の終わりまでをカバーすることで、以前の年代学を確認します 79。 後期プロトオーリニャシアン D3 ユニットは GS9 の間存続し、ハインリッヒ イベント 4 に対応します。

2つのユニットから合計12,907体の遺骨が得られた。 要素の 4.6% は分類群として識別可能であり、4.9% は哺乳類の体の大きさのみで識別され、90.6% は識別不可能な標本でした。 集合体全体から、アイテムの 8.4% が解剖学的に特定されました (表 2)。 集合体の断片化状態(図S4)により、最小数の226要素(MNE)のみが定量化され、14の異なる有蹄動物(n = 6)、肉食動物(n = 5)を含む合計53のMNIが定量化されました。 、げっ歯類 (n = 1)、鱗翅目 (n = 1)、および未確認の鳥類分類群。 レベルおよび種ごとの NISP、MNE、および MNI 値のデータを表 2 に示します。

草食動物の中で、Capra ibex と Rupicapra rupicapra が最も豊富な分類群で、Cervus elaphus と Capreolus capreolus がそれに続きます。 Megaloceros giganteus と大型ウシ (Bos primigenius/Bison priscus) が両方のレベルに時折出現します。 肉食動物の中で、種の多様性は、各種のいくつかの残骸によって表されます。 Canis lupus と Vulpes vulpes が最も一般的な種で、次にオオヤマネコ、ウルサス属の要素がそれぞれ 1 つずつ続きます。 そしてマルテス・フォイナもそのシーケンスに沿って。 Leporids は A2 ~ A1 ユニットのみに出現します。 いくつかの鳥の要素が両方のユニットで表現されており、主に A2 ~ A1 で表現されています。

タフォノミクス研究は、沈着物の起源と主な骨蓄積を識別するための鍵となります。 これまでの研究では、フマーネのムステリアンとウルジアンの施設で回収された哺乳類、特に有蹄類は、主に人間によって現場に持ち込まれたことが確認されており、大量の屠殺痕、生骨の骨折、熱変性、および食べられた草食動物の骨格プロファイルの表現によって証明されている157。 157,159。 肉食動物の活動は記録されていますが、人為的活動と比較すると、その割合は限られていました。

どちらのプロトオーリニャック人の職業でも、屠殺活動、意図的な破壊活動(衝撃痕(主に衝突による剥片)および衝撃ノッチ)および熱変性を含む人為的改変が草食動物で確認された(表3)。 新たな骨折痕は主にアイベックスの四肢の骨と指節骨、アカシカの長骨に見られます。 さらに、サイズ 3 の哺乳類ではより多くの打診痕が観察され、未確認の集合体の中から孤立した骨片が確認されました。 カットマークについては、D3 ユニットに比べて A2 ~ A1 ユニットの方が多く存在します。 切開が優勢であり、その部位での皮剥ぎ、肉剥ぎ、および関節離断の活動を示しています。 骨膜除去に関連した擦過痕も記録されます。 切断痕はさまざまな解剖学的部分に現れ、主に軸上の斜め方向の切開があり、頭蓋骨および軸骨格にはほとんどありません。 有蹄動物に加えて、肉食動物でも切断痕が見つかり、キツネの皮剥ぎやオオカミの皮むきが明らかになり、毛皮を採取した可能性が高いことが分かりました(表3、図3)。 A2~A1ユニットでも、鳥の翼の骨に切断痕が確認された。 鳥の搾取は、フマーネのムステリアン地区ですでに文書化されており、翼に切断痕や骨折が観察され、ネアンデルタール人による意図的な大きな羽の除去を示す160、また肉を含む解剖学的構造においても、摂食や実用的利用に関連する種と関連性のない種について明らかになった。部分158、161、162。

フマーネの原耳鼻紀単位で見つかった哺乳類の人為的改変: (a) 剥ぎ跡のある種子骨、および (b) 横断突起に切断跡のあるオオカミの腰椎。 (c) 深い横方向のカットマークのあるシャモア脛骨シャフト。 (d) 皮を剥ぐ切り込みのある巨大な鹿の第 2 指節骨。 (e) 縦方向および斜めのフィレットカットマークのあるアイベックスの大腿骨。

完全な集合体のうち、A2~A1 および D3 ユニットのそれぞれ 37% と 24% が熱変性を示し、茶色から黒色までの異なる燃焼カテゴリーが認識されました (表 4)。 どちらのユニットでも、カテゴリー 3 (炭化した骨) と 5 (焼成した骨) が最も再発します。 二重または複数の色の骨がいくつか回収されましたが、単色の熱的変化が蔓延しています。

骨表面の解体痕とは別に、フリント加工品の修正に使用されたと思われる骨ハンマー 12 個が回収されました。 これらのレタッチャーは、他のフマーネ ユニットで以前に観察されたように、アイベックス、シャモア、アカシカ、および大きなウシの長骨シャフトを使用して製造されました83。 同様に、他の 5 つのレタッチャーは中型および大型の動物の体幹で同定されましたが、断片化により分類群の同定が妨げられました (表 3)。

肉食動物がプロトオーリニャックアン堆積物で果たした可能性のある役割を評価すると、両方のユニットでこれらの因子によって証明された骨表面の修飾は限定的です。 少数の肉食動物の痕跡は哺乳類サイズ 3 (多くの場合、やぎ座) でのみ確認され、未確認の残骸は長骨幹にあり、平らな骨と骨端にはわずか数個だけです。 他の分類群には肉食動物の骨の修飾はありません (表 5)。 ピット、スコア、溝、消化などの修正が記録されました。 少数の遺骨には人間と肉食動物の改変が見られましたが、それらの間に重複は観察されていません。 この限られた存在は、時折人間の食べ残しをあさることを暗示している可能性があります。 したがって、フマーネで記録されている以前のウルジアンおよびムステリアンの職業と同様に、プロトオーリニャックアンの部隊は主に人間の活動と関連しています。

両方のプロトオーリニャックユニットのタフォノミクスの結果は、主にフマーネでの人間の活動に関連しています。 したがって、表現された分類群は人間の生存の一部として解釈できます。 Cervus elaphus や Capra ibex、Rupicapra rupicapra、Capreolus capreolus などの中型・大型哺乳類は、当時の人類集団の食生活において重要な役割を果たしていました。 MNI に関しては、A2 ~ A1 ユニットの間、アイベックス、アカシカ、シャモアがそれぞれ 38%、21%、17% と最も搾取されている種であり、次いでオーロックス、ノロジカ、オオジカの限定的な役割が続きます。合計 8% ですが、D3 部隊の占領中、アカシカは 7% に大幅に減少し、ノロジカは最大 20% 増加します。 山地に生息するヤギの両種は引き続き人間の食生活において最も重要な役割を果たしており、アイベックスはわずかに減少(27%)し、シャモアは顕著に増加しています(33%)。 オオジカは有蹄動物の 7% と同じ割合を維持しています (表 2)。 バイオマスの観点から見ると、両部門のウシは、MNI が低いにもかかわらず、その大きさから人間の食事へのタンパク質投入において重要な役割を果たしました。 A2~A1 ユニットでは、ウシにアカシカとアイベックスがほぼ同じ割合で続きます。 ユニット D3 が生業の変化をどのように反映しているかは注目に値します。おそらくその職業の環境条件によって動機付けられ、ウシに次いで人間の食事の中核となるのはシャモアとアイベックスです (表 2)。

両方のユニットのNISPとMNIを使用してシンプソン指数の逆数を計算した後、MNI値を比較すると、結果は、ヤギ目とシカ科の搾取を反映して、プロトオーリニャック人の両方の職業の間で同様の食事の幅を示しています。 ユニット D3 の値はユニット A2 ~ A1 (4.3) よりもわずかに低く (4.25)、どちらの値も洞窟を囲む高浮き彫りのモザイク景観の利用を反映していると考えられます。 D3 の NISP 値 (3.47) は A2 ~ A1 (2.44) よりも高く、これは集団の断片化、または当時の占有期間、季節性、人間の集団サイズなどの他の要因によって部分的に影響されている可能性があります。要因。

両方のユニットにおいて、A2~A1 ユニットと D3 ユニットではそれぞれ壮年期の個体 (54 および 53%) が優勢であり、次に若年個体 (46 および 47%) が続きます (表 2)。 胎児/新生児、亜成体、老人のみが A2 ~ A1 ユニット (それぞれ 1 つ) にのみ存在します。 これらを除くと、両ユニットとも壮年個体が青少年個体よりも優勢である。 幼体と成体の比率を見ると、A2~A1 ユニットでは 0.85、D3 ユニットでは 0.88 と同様の結果が得られました。 年齢プロファイルの 3 成分分布に基づいて、アイベックスとアカシカについてはユニット A2 ~ A1 で壊滅的な死亡率プロファイルが観察され、ユニット D3 ではアイベックスについては消耗と壊滅的な死亡率の間のプロファイルが観察されました。 シャモアについては、ユニット D3 では壊滅的なプロファイルを決定し、ユニット A2 ~ A1 では摩耗と壊滅的なプロファイルの間のプロファイルを決定しました (図 4)。 獲物の有蹄動物から得られた季節性データに関しては、アイベックスとアカシカの歯の発疹により、ユニット A2 ~ A1 での晩春から初夏の殺害、および両ユニットで幼体のシャモア個体の死亡を確認することができました。春の終わりから初夏の時期に、毎年の出産と乳児の授乳の時期と一致して死にます。 これらの有蹄動物のプロフィールと季節データは、雌の群れと若い子牛の搾取パターンを示唆していると考えられます。 結果は、以前に得られた以前のセメント年代学データと一致しています82。

原爪類ユニット A2 ~ A1 および D3 群集の主要有蹄動物分類群 (アイベックス、シャモア、アカシカ) の三元プロット。

骨格プロファイルの分析では、Marín-Arroyo および Ocio103 (Marín-Arroyo et al.106 の R コード) に従ったベイズ法 (BaskePro) を適用して、獲物の輸送と各ユニットで発生する消耗を解きほぐしました。 この新しい方法は、9 つ​​の異なる個体に対応する MNE が 50 を超える唯一の種であったため、ユニット A2 ~ A1 のアイベックスにのみ適用されました (図 5)。 残念ながら、他の有蹄類の獲物やユニットの解剖学的要素の数が少ないため、この分析は行われませんでした。 アイベックスの場合、結果は獲物の完全な輸送が行われたことを示しており (α = 0.06)、近くで殺された可能性が高いことを示唆しています。 摩耗値 (β = 5.78) は非常に高く、元の集合体の 8% 未満しか保存されていないことを示しています (図 3)。

フマーネの A2 ~ A1 ユニットにおける Capra ibex の骨格プロファイルの結果。事後分布関数と α および β パラメーターの値を示します。 ベイジアン モデルのパラメーターの解釈は、図の下部で説明されています。

A2~A1 ユニットではアイベックスの骨髄が抽出された痕跡が豊富にありました。 断片化の程度(NISP と MNE の商として測定)は、Marrow Index98 と正の有意な相関関係があります。 また、Spearman の Grease Index と %MAU の相関係数は、ibex と正の有意な相関を示しています。 この種の骨密度も測定されました (表 6)。これは BaskePro 法によって得られた結果と相関しています。

表 7 は、洞窟から 1.2 時間および 2.15 時間で計算された 30% 傾斜より下および上のエ​​リアの割合を示しています。 図 6 は、フマネ周辺のさまざまな移動時間に対応する集水域を示しています。

公開された方法論に従って計算された、フマネから北方向に向かう 1.2 時間および 2.15 時間の距離の等時線を含む流域エリア。 PNOA MDT05 (メッシュ ピッチ 5 m の最初の LiDAR カバレッジから生成)、シート 28、29、52、および 53 から作成された数値地形モデル。ETRS89 Huso 30N 投影。 ナショナル ジオグラフィック情報センター (http://centrodedescargas.cnig.es/CentroDescargas/catalogo.do?Serie=LIDAR)。 J. ガルシア サンチェスが作成した地図。

図6からわかるように、フマネは山岳種に適した渓谷に位置していますが、近くの山塊の標高が1.500 m未満である森林地帯にも適しています。 これは、ユニット A2 ~ A1 (MNI 54%) と D3 (MNI 60%) の間に洞窟の周囲でアイベックスやシャモアなどの山岳種が二重に利用され、その後に森林に生息していた可能性のある種が続いたことを説明する可能性があります。アカシカ、オオシカ、ノロジカ。 ウシにとって好ましい生息地の 1 つである湿った森が広がっていた可能性のある平原はさらに遠くに位置しており、これが両方の単位でそれらの割合が低いことを説明している可能性があります。

山腹の洞窟の位置は、捕獲場所でのアイベックスの死骸の処理量が少ないことも説明する可能性があり、これは原竜紀の間にこれらの獲物が主に完全に輸送されたことによって示唆されています。 狩猟の好みは、山地と河川平野の生息地の種の比率として計算されますが、ユニット間の劇的な変化は明らかではありません(表 7)。 MNI 値に限り、D3 では A2 ~ A1 と比較して山に住む個体の割合が高いため、比率が高くなります。

現場から徒歩 1.2 時間以内に、30% の傾斜を超える集水域は 15% しか占めていないという事実にもかかわらず、この地域はシャモアとアイベックスへのアクセスを提供していたと考えられます (ただし、両方の分類群がその傾斜の上に生息していた可能性があります。季節と植生被覆)、人間集団による近隣環境の利用が確認されました。 2.15 時間以内に、山岳地帯の 5% が平野部に有利に変化しますが、この小さな変化は、洞窟を占拠しているさまざまな人間集団が行う狩猟の好みには影響しません (表 7)。 要約すると、洞窟から 1.2 時間の距離内で、原オーリニャック紀の人類の集団はあらゆる種類の有蹄類の分類群にアクセスでき、主に山や森林の景観に適応した有蹄類の分類群を利用していたと考えられます。 現場近くの原材料の供給源68も、人間の移動パターンが局所的に限定されている状況を裏付けています。

人間の職業を明らかにしたさまざまなムステリアン単位 (A11、A10、A9、A5 ~ A6 および A4)、ウルジアン単位 (A3)、およびプロトオーリニャック単位を考慮すると、その結果は、MIS3 の中間状態のフマーネでは、純一次生産性 ( NPP) は平均 0.327 kg/m2/年 (SD 0.08) でした。 しかし、停滞期では、平均 NPP は平均 0.189 kg/m2/年 (SD. 0.09) に低下しました。 D3 ユニットで記録されたプロトオーリニャック人の占有期間中の平均 NPP は 0.181 kg/m2/年 (SD 0.02) で、A2 ~ A1 ユニットでは NPP は 0.218 kg/m2/年 (SD 0.06) でした。 したがって、フマーネの原オーリニャック語ユニット(A2〜A1およびD3)のNPPは、以前の後期ムステリアン(A4)およびウルズ語(A3)ユニットのNPPよりも大幅に低くなります(図7)。 したがって、フマーネにおける最初の現生人類の居住は、おそらくハインリッヒ 4 環境条件に関連していると思われる原子力発電所の減少傾向と一致していました (図 7)。

(a) 各考古学単位の 95% CI での確率分布関数 (PDF) を使用したフマーネの純一次生産性 (NPP) の時間的変化。 垂直の影付きバーは、スタディアルフェーズを示します。 (b) 各考古学単位の推定 NPP を含む箱ひげ図 (表 S6 および表 S7、フマン放射性炭素年代モデリングのコード S2 を参照)。

NPPの変動はフマーネの草食動物の多様性には有意な影響を与えなかったが(p値0.076)、各考古学単位で回復した肉食動物の豊かさ(p値0.017)と哺乳類全体の多様性(p値0.017)には影響を与えた(図8)。 。 NPPの結果は、変動がフマネ周辺の種の豊かさに影響を与えた可能性があることを示唆しており、そのため、原オーリニャック紀の生態系の生産性の低下は、最初の現生人類の食生活の幅だけでなく、二次消費者によって及ぼされる栄養圧力にも影響を与えた可能性が高い。

純一次生産性と、フマネ考古学遺跡から回収された一次、二次、および一次および二次消費者種の最小個体数を合わせて計算された逆シンプソン指数との間の線形相関。 ラベルは、各ドットの考古学的単位、相関係数 (R)、およびスピアマンの順位相関検定による各相関の p 値 (p) を示します。

フマーネを占拠していた近世の人類集団が採用した生存戦略についての新たな洞察は、洞窟の外に位置するユニット A2 ~ A1 および D3 の完全な大型動物群のタフォノミックおよび考古動物学的研究を通じて開発されました。 このデータは、これらの単位で識別されたプロトオーリニャック人および後期プロトオーリニャック人のテクノコンプレックスを形成したさまざまな人間グループの古経済的行動に関する詳細を提供します。 これらの新しいデータを総合すると、AMH が洞窟を占拠したときに現場で行われた活動、人間の移動パターン、フマーネを取り囲んでいた環境の種類についての理解が広がりました(表 S2)。

この遺跡の計時年代(表S6)は、前アルプス地域の上部旧石器時代前期、カロリーBP42,000年から37,750年、すなわちGS11からGI9の終わりまでをカバーしており、現生人類が中間期と中間期の両方でフマーネにいたことを証明しています。 具体的には、D3 部隊における人間の占領は H4 中に行われました。 先行するウルジアン考古学単位 A3 の新しい年代は、カロリー BP 44,500 年から 41,100 年の間で、GI11 から GI10 までの中間段階と一致しており、木炭のみについて行われた以前の放射性炭素年代測定が裏付けられています89。 以前に発表された生存パターンは、人間があらゆる年齢階級のオオジカ、ノロジカ、バイソン、セーム革だけでなく、アカシカやアイベックスを標的としたことを示しています66,158。 ムステリアンと比較して、ウルジアンの集団は、プロトオーリニャックアンに匹敵する狩猟対象の変化と相関する気候条件の寒冷化を記録している。 オオカミ、キツネ、ヒグマも同様に搾取されました158。

しかし、ユニット A2 ~ A1 の占拠は D3 時よりも集中的であり、これはおそらく H4 時の条件があまり好ましくなかったことが原因と考えられます。 人間が洞窟を出た後、肉食動物は人間の残骸をほとんどあさりませんでした。

プロトオーリニャック族のグループは主に壮年期のアイベックスとシャモアを搾取し、次にアカシカが続きました。 両方のユニット間に同様の食性呼吸が存在するが、D3 ユニットではアカシカの個体数が減少しており、おそらく森林減少が原因であり、これは現場の環境証拠からの証拠とほぼ一致している163,164。 人間は、アイベックスとシャモアの両方が生息する場所の周囲の山地地域を開拓し、そこにはシカ科動物などの森林種や、おそらく森林地帯を占拠していた可能性のある大型のウシが生息していました。 興味深いことに、大型ウシの搾取は比較的限られていたようですが、これらの大型動物から得られるタンパク質収量は人間の食生活にとって重要であった可能性があります。

アイベックスが捕獲された場所の近さは、この獲物が現場に完全に輸送されたことを十分に説明できるかもしれません。 さまざまな種類の人為的切断痕と緑色の骨の破損の証拠によって明らかになったように、死骸の消費と処理に関連するさまざまな屠殺活動が洞窟で行われた。 さらに、オオカミとキツネの毛皮を準備した痕跡が証明され、これらの肉食動物やオオヤマネコのような他の肉食動物に対する人間の関心が裏付けられました165。

死亡率プロファイルは、若年個体が重要ではあるが多数派ではない、壮年個体の有益な獲物選択を明らかにしている。 その中にはアイベックスの幼体も含まれており、晩春から夏の狩猟エピソードが明らかになっているが、これはおそらく人間が雌の群れを子とともに虐殺していたためと考えられる。

NPP は通常、現生および絶滅した生態系の両方における哺乳類の生物多様性の全範囲と相関しており、栄養段階を通るエネルギーの流れによって動かされます 166。 食物連鎖の長さは NPP の勾配に沿って増加します 167。そのため、NPP が高いほど、草食動物の豊富さだけでなく、二次消費者の頻度も増加します 166。 この研究では、NPPが一次消費者の多様性よりも二次消費者の多様性とより相関していることが結果により明らかになりました。これはおそらく、草食動物の遺体は主に人間によって蓄積され、したがって狩猟の選択/好みによって偏っているためと考えられます。 いずれにせよ、結果は、生産性と多様性の関係が、さまざまなフマーネ単位を通じて記録された哺乳類の豊かさを説明していることを示しています。 したがって、プロトオーリニャック人が居住していた間の気候条件は食物連鎖の基盤(すなわちNPP)を減少させ、その結果として哺乳類の多様性と存在量は制限されたと考えられる。 ハインリッヒイベント 4 (H4) の前後におけるこれらの生態学的条件下では、二次消費者種が利用できる資源が減少し、その結果、二次消費者の多様性も低下しました。 このようなシナリオはフマーネの原オーリニャック人について文書化されており、初期の現生人類が生態系の生産性と多様性に悪影響を及ぼした厳しい環境条件にうまく対処したことを示唆している。 これは、これらのユニットの微小哺乳類の集団にも見られ、森林地層のわずかな減少を示しています163。 ムステリアン A5 ~ A6 ユニットを除いて、プロトオーリニャックアンユニットでは、NPP はフマーネの他の考古学ユニットよりも大幅に低かった(図 7)。

原オーリニャック現生人類の到着時のイタリア半島のNPPを、同様の時間的スパン、技術文化、生態学的環境の観点から評価したい場合、リグーリア州のリパロ・ボンブリーニ8,168,168,169,171とリパロ・モチ42,172,173のみとなる。比較可能です。 リパロ・ボンブリーニとリパロ・モチによる放射性炭素年代測定は、プロトオーリニャック人の最古の証拠の一部を提供しており、リグーリアが西ヨーロッパで現生人類が居住した最も初期の地域の一つであることを強調している。 これらの場所でのプロトオーリニャック族のグループの出現は、草原のような条件を示す植物分類群の存在によって特徴づけられる、まばらに森林が茂った環境で、気候劣化の段階で発生しました。これにより、リグーリア州への人類の拡散は、GI 10 の直後に遡ります。ボンブリーニでは、人間によって選択された大型動物相が古環境条件の証拠を明らかにしています。 カプリッド、ウシ、アカシカの割合が高く、ウマ科の動物やサイが存在することは、より開けた生息地とまだら模様の森林がある寒冷な状況を示していると考えられます。 馬とサイの存在は、当時の海面がバルジ ロッシの前に開けた平原を提供するのに十分なほど低かったことを示唆しています168,169。 ボンブリーニ A1 および A2 とモチ レベル G について推定された NPP は、同様の安定した値を示します。 しかし、フマーネの D3 ユニットと A2 ~ A1 ユニットでは NPP が大幅に低くなります (図 9)。これはおそらく MIS3 気候変動に対するプレアルプス地域の感受性のためです。 最近の古気候の復元では、ユーロシベリア地域は中期から後期旧石器時代の移行期に重大な環境変化を経験したが174、対照的に地中海地域ははるかに安定していたことが示されている175。 今回の研究では、利用可能なデータを用いて、食物連鎖(NPP)の基盤に対するこれらの気候変動の影響と、イタリアのプロトオーリニャック遺跡で記録された草食動物の種の多様性との有意な相関関係を初めて予備的に示した。

イタリアのさまざまなプロトオーリニャック単位における推定NPPを示す箱ひげ図。

現生人類によるヨーロッパの人々は環境条件に左右される可能性があると主張されている174。 したがって、MIS3 の定常期 - 定常期間サイクルは、一部の地域でネアンデルタール人の人口危機、あるいは空白さえも引き起こし、それが定常期期における現生人類の急速な拡散を促進したと提案されている 176。 しかし、最近の研究では、現生人類も寒冷な停滞期にヨーロッパ中に拡散したことが示唆されています2。 この考えは、現生人類の到来が、ハインリッヒ事象 4 の際のその場所の占拠を含む過酷な環境状況と同時代に行われたフマーネの原オーリニャック人の占領によって強化されている。しかし、現生人類集団の到来と厳しい環境条件とのこの関連性は、ヨーロッパのすべてのサイトまたは地域に拡張することはできません (図 1)。 したがって、バチョ・キロとテムナタで回収された初期の上部旧石器時代の技術は、高いNPPと関連しています(図9、表S7)。 したがって、現生人類のドナウ川流域への早期の到達と分散は、主要な移動ルートとして機能したこの地域の生態系の高い生産性によって動機付けられた可能性があります。 この点において、欧州地域ではMIS 3後期に大きなNPP変動を経験したにもかかわらず(図S5)、プロトオーリニャシアンと初期オーリニャシアンの職業は主にNPPが比較的高い地域と期間に位置していた(図9)。 これらの結果は、生態系の生産性が現生人類の急速な分散の重要な要因であったという考えを裏付けるものである。 それにもかかわらず、原始および初期オーリニャック技術を用いた人類集団の分散波も、時間の経過とともにNPPの変動が増加していることを示しています(図9)。 このように、フマーネのプロトオーリニャックアンレベルは、現生人類も、A5 + A6およびA6のムステリアン占領中にネアンデルタール人によって搾取されたものと同様の、生産性の低い生態系(図10)に生息し、搾取していたことを示唆しており、これは静止期とも一致しています(図10)。 GS12)。 したがって、ヨーロッパにおける私たちの種の拡散は、幅広い気候および環境条件の下で起こり、これは以前に提案された現生人類の環境の柔軟性を強化します2。

初期後期旧石器時代 (IUP)、前期旧石器時代 (EA)、および原耳族 (PA) の集合体による各考古学遺跡における純一次生産性の時間的進化。 垂直の影付きバーは、スタディアルフェーズを示します。 1. アイツビタルテ III、2. バチョ キロ、3. ボンブリーニ、4. 入り江、5. カスタネット、6. 採集された入り江、7. グレート コーブ、8. コバレホス、9. エカイン、10. カッコー、11. スクチョ グラパウ、12. フマーネ、13. ガイセンクロステルレ、14. トナカイの洞窟、15. ホーレ フェルス、16. イスタロスクシュ、17. 歴史、18. ラ キナ、19. ラベコ コバ、20. ラパ ド ピカレイロ、21. レ コット、. モチ、23. コム ロック、24. シウレン I、25. テムナタ、26. カニヤーズのリエラの段丘 (詳細については、表 S3、S4、S5、S6、および S7 を参照)。

要約すると、この研究で得られたデータは、イタリアにおける最古の現生人類の存在についての幅広い知識を提供しました。 フマーネは、前アルプス地域におけるプロトオーリニャック人の人類集団の組織を研究する上で重要な場所であることが証明されています。 両方の遺跡の考古動物学的データは、フマネ付近での生存と景観の変化の証拠を明らかにしています。 これらの変化は、D3ユニットが蓄積されたH4の厳しい条件によって引き起こされた可能性があります。 おそらく人間の活動はより散発的であり、植生が減少したため、洞窟の近くにいる山地に適応した動物に集中したと考えられます。 これらの集団が採用した生存戦略を、当時の正味一次生産性と比較することによって評価することは、それらの集団がどのように戦略を適応させたかを理解するのに役立ち、また、異なる生態系や中間期/中間期の段階に対処するための私たちの祖先の回復力も明らかにすることができました。近東から大陸西部への移住の波。 特定の生態系の生産性が低いにもかかわらず、原始および初期オーリニャックのテクノコンプレックスの急速な移動は止まらなかった。 実際、これらのグループの定住は主に高いNPPが証明されている地域に行われており、これが彼らの大陸への進出と植民地化の成功を説明している可能性がある。

現在の研究中に生成および/または分析されたデータセットは、補足情報で入手できます。

PR ニグストら。 アルプス以北のヨーロッパにおける近世の人類の定住は、43,500 年前、寒い草原のような環境で起こりました。 手順国立アカド。 科学。 USA 111、14394–14399 (2014)。

論文 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Pederzani、S. et al. ヨーロッパの初期のホモ・サピエンスにとって亜寒帯気候。 科学。 上級 7、1–11 (2021)。

記事 Google Scholar

Shao、Y.ら。 極端な気候条件下でのオーリニャックのテクノコンプレックスの人類存在確率。 クワット。 科学。 Rev. 263、106995 (2021)。

記事 Google Scholar

Slimak、L. et al. 5万4千年前、フランスのマンドリンで現生人類がネアンデルタール人の領土に侵入。 科学。 上級 8、1 (2022)。

記事 Google Scholar

Fewlass, H. et al. ブルガリアのバチョ・キロ洞窟にある旧石器時代中期から後期への移行期の 14 世紀の年表。 ナット。 エコル。 進化。 4、794–801 (2020)。

論文 PubMed Google Scholar

ハブリン、JJ 他ブルガリアのバチョ・キロ洞窟から出土した初期後期旧石器時代のホモ・サピエンス。 ネイチャー 581、299–302 (2020)。

論文 ADS CAS PubMed Google Scholar

Benazzi, S. et al. ヨーロッパにおける現生人類の初期の分散とネアンデルタール人の行動への影響。 ネイチャー 479、525–528 (2011)。

論文 ADS CAS PubMed Google Scholar

Benazzi, S. et al. プロトオーリニャック人の製作者とネアンデルタール人の絶滅への影響。 サイエンス 348、793–796。

論文 ADS CAS PubMed Google Scholar

Cortés-Sánchez、M. 他初期のオリニャック人が南西ヨーロッパに到着。 ナット。 学校。 進化。 3、207–212 (2019)。

論文 PubMed Google Scholar

Vidal-Cordasco, M.、Ocio, D.、Hickler, T.、Marín-Arroyo, AB 出版社訂正: 生態系の生産性は、イベリアにおけるネアンデルタール人の時空間的消滅に影響を与えました。 ナット。 エコル。 進化。 https://doi.org/10.1038/s41559-022-01917-6 (2022)。

記事 PubMed PubMed Central Google Scholar

Fu, Q. et al. 最近のネアンデルタール人の祖先を持つルーマニア出身の近世人類。 Nature 524、216–219 (2015)。

論文 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

ウッド、REら。 イベリア北部の最古の上部旧石器時代の年表: ラルブレダ、ラベコ コバ、ラ ヴィーニャからの新たな洞察。 J. ハム。 進化。 改訂 69、91–109 (2014)。

論文 CAS PubMed Google Scholar

ハブリン、JJ 現生人類によるユーラシア西部への植民地化:いつ、どこで? クワット。 科学。 改訂 118、194–210 (2015)。

記事 ADS Google Scholar

ハブリン、JJ ヨーロッパにおける最初期の近代人類の植民地。 手順国立アカド。 科学。 USA 109、13471–13472 (2012)。

論文 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Marín-Arroyo , AB & Sanz-Royo, A. ネアンデルタール人と AMH が食べたもの: 南ヨーロッパのバスコ - カンタブリア地域における中期から上部旧石器時代の移行期にわたる生存の再評価。 J.クワット. 科学。 改訂 37、320–334 (2022)。

記事 Google Scholar

Semal、P. et al. 後期ネアンデルタール人に関する新しいデータ: ベルギーのスパイ化石の直接年代測定。 午前。 J.Phys. 人類ポール。 138、421–428 (2009)。

論文 PubMed Google Scholar

ウェルカー、F.ら。 古プロテオーム学的証拠により、レンヌ洞窟のシャテルペロニアンに関連する古代のヒト族が特定されています。 手順国立アカド。 科学。 113、11162–11167 (2016)。

論文 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Zilhão, J. イベリア半島の中期から後期旧石器時代移行の年代層序。 ピレネー牧師プレヒスト。 私はアンチグ。 メディター。 西。 改訂 37、7–84 (2006)。

Google スカラー

Vanhaeren, M. & d'Errico, F. 身の回りの装飾品によって明らかにされるオーリニャック人のヨーロッパの民族言語地理学。 J. Archaeol. 科学。 33、1105–1128 (2006)。

記事 Google Scholar

ハイアム、T.ら。 オーリニャック派の始まりと比喩的な芸術と音楽の出現のモデルのテスト: Geißenklösterle の放射性炭素年表。 J. ハム。 進化。 62、664–676 (2012)。

論文 PubMed Google Scholar

Broglio, A. et al. フマーヌ洞窟の装飾にあるオリニャーシアン芸術。 人類学 113、753–761 (2009)。

記事 Google Scholar

ニュージャージー州コナード ドイツ南西部の旧石器時代の象牙彫刻と具象芸術の起源。 Nature 426、830–832 (2003)。

論文 ADS CAS PubMed Google Scholar

ニュージャージー州コナード ドイツ南西部のホーレ・フェルス洞窟の基底オーリニャシアンから出土した女性の小像。 ネイチャー 459、248–252 (2009)。

論文 ADS CAS PubMed Google Scholar

ブリヨン、R. et al. フランス、アブリ・ブランシャールによる新しいオリニャック派の版画:西ヨーロッパおよび中央ヨーロッパにおけるオリニャック派のグラフィック表現を理解するための示唆。 クワット。 内部。 491、46–64 (2018)。

記事 Google Scholar

Tejero, JM & Grimaldi, S. Riparo Mochi (イタリア、Balzi Rossi) での骨と角の搾取の評価: 南西ヨーロッパにおけるオーリニャック人の特徴付けへの影響。 J. Archaeol. 科学。 61、59–77 (2015)。

記事 Google Scholar

テヘロ、JM スペインのオーリニャシアン発射ポイント: 骨質材料で作られた最初のヨーロッパ旧石器時代の狩猟用武器の例。 更新世の文化的多様性の理解に向けて骨発射兵器 (MC ラングレー編) 55–70 (Springer、2017)。

Google スカラー

北川氏、K.氏、ニュージャージー州コナード氏、シュヴァーベン・ジュラ地方のスプリットを拠点とするポイントは、オーリニャック地方の特徴を浮き彫りにしています。 PLoS ONE 15(11)、e0239865 (2020)。

論文 CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

フロス、H.、ホイヤー、コネチカット州、ヘッケル、C.、タルタル、É。 ブルゴーニュ南部のオーリニャシアン。 パレスノロジー 7、1–22 (2015)。

Google スカラー

タルタル、E. 西ヨーロッパにおけるオーリニャシアン骨技術の起源と発展: 現在の知識のレビュー。 パレスノロジー 7、1–20 (2015)。

Google スカラー

バー・ヨセフ、O. ネアンデルタール人と現生人類:異なる解釈。 ネアンデルタール人と現生人類が出会ったとき (ニュージャージー州コナード編) 467–482 (Kerns Verlag、2006)。

Google スカラー

Flas, D. Leaf は、北西ヨーロッパの中期から後期旧石器時代への移行に関する技術的変化を指摘しています。 (Toussaint, M. & Di Modica, KSP 編) 261–276 (ERAUL 128、2011)。

ニグスト、PR ドナウ中流地域の前期上部旧石器時代 - 人類の進化 (ライデン大学、2012)。

Google スカラー

Tsanova、T. 東バルカン半島における上部旧石器時代の始まり。 バチョ・キロ(第 11 層)、テムナタ(第 VI 層と第 4 層)、コザルニカ(第 VII 層)の遺跡の石質群のタフォノミックおよび技術経済的研究に基づく考察(2008 年)。

ボッシュ医学博士ら。 クサール・アキル(レバノン)の新しい年表は、レバント人が現代人をヨーロッパに分散させたルートを裏付けている。 手順国立アカド。 科学。 USA 112、7683–7688 (2015)。

論文 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Chu、W.ら。 ロマネシュティ・ドゥンブラヴィシャの空間分析、堆積物の地球化学、原材料、石質分析、使用済みの衣服に基づいた南東ヨーロッパのオーリニャックのダイナミクス。 科学。 議員 12、14152 (2022)。

論文 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

ニュージャージー州コナード ヨーロッパにおける文化革新と現生人類の分散のタイミング。 テラ ノストラ 6、82–94 (2002)。

Google スカラー

デイヴィス、W. 現代の人間の移動性と分散性の表現としてオーリニャシアンを再評価。 (メラーズ P、ボイル K、バーヨセフ O、SC 編) (2001)。

メラーズ、P. 新たな放射性炭素革命とユーラシアにおける現生人類の分散。 Nature 439、931–935 (2006)。

論文 ADS CAS PubMed Google Scholar

メラーズ、P. 考古学とヨーロッパにおける現生人類の分散:「オーリニャック人」の解体。 進化。 人類ポール。 15、167–182 (2006)。

記事 Google Scholar

Szmidt, CC, Normand, C., Burr, GS, Hodgins, GWL & LaMotta, S. AMS 14C は、フランス、イストゥリッツの原オーリニャック人/初期オーリニャック人を年代測定します。 ネアンデルタール人と現代人の相互作用とヨーロッパにおける技術的および文化的革新のタイミングへの影響。 J. Archaeol. 科学。 37、758–768 (2010)。

記事 Google Scholar

ニュージャージー州コナードとヨーロッパにおける文化的革新のタイミングを調査した放射性炭素年代測定: 新たな結果と新たな課題。 J. ハム。 進化。 44、331–371 (2003)。

論文 PubMed Google Scholar

Douka , K. 、 Grimaldi , S. 、 Boschian , G. 、 del Lucchese , A. & Higham 、 TFG リパロ モチ (イタリア) の後期旧石器時代の新しい年代層序の枠組み。 J. ハム。 進化。 62、286–299 (2012)。

論文 PubMed Google Scholar

Davies, W. & Hedges, REM 活字サイトの年代測定: シェレタ洞窟をその地域の時計の文脈に当てはめる。 『Praehistoria』9–10、35–45 (2009)。

Google スカラー

Davies, W.、White, D.、Lewis, M. & Stringer, C. 移行期モザイクの評価: 東ヨーロッパにおけるネアンデルタール人からホモ・サピエンスへの変化の枠組み。 クワット。 科学。 改訂 118、211–242 (2015)。

記事 ADS Google Scholar

マリン・アロヨ、AB 他カンタブリア諸島スペインにおける中期から後期旧石器時代の移行と前期後期旧石器文化の年代学的再評価。 PLoS ONE 13、1–20 (2018)。

Google スカラー

Barshay-Szmidt, C.、Normand, C.、Flas, D. & Soulier, MC イストゥリッツ (フランス) でのオーリニャック配列の放射性炭素年代測定: 西ヨーロッパにおける原オーリニャック族と初期オーリニャック族の時期と発展への意味。 J. Archaeol. 科学。 議員第 17 号、809–838 (2018)。

Google スカラー

ウッド、R.ら。 エル・カスティージョ (カンタブリア、イベリア北部) と移行期オーリニャック人: 放射性炭素年代測定を使用して遺跡のタフォノミーを評価します。 クワット。 内部。 474、56–70 (2018)。

記事 Google Scholar

Chu, W. ドナウ回廊仮説とカルパティア盆地: オーリニャシアンのダイナミクスを特徴付けるための地質学的、環境学的、考古学的アプローチ。 J.ワールドプレヒスト。 31、117–178 (2018)。

記事 Google Scholar

Falcucci, A.、Conard, NJ & Peresani, M. アキテーヌの枠組みの突破: 南ヨーロッパの重要な記録から見たオーリニャック期の地域的変異の重要性の再評価。 J.アントロポール。 科学。 98、99–140 (2020)。

PubMed Google Scholar

Banks, WE、d'Errico, F. & Zilhão, J. 前期後期旧石器時代の人間と気候の相互作用: 原オーリニャック時代と初期オーリニャック時代の間の適応的変化の仮説を検証する。 J. ハム。 進化。 64、39–55 (2013)。

論文 PubMed Google Scholar

Badino、F. et al. 中期から後期旧石器時代への移行に焦点を当てた、MIS 3 におけるアルプスと地中海の古地理、陸上生態系、気候の歴史の概要。 クワット。 内部。 551、7–28 (2020)。

記事 Google Scholar

Bataille, G. & Conard (ニュージャージー州) シュヴァーベン・ジュラ地方 AH IV のホーレ・フェルス洞窟でのブレードとブレードレットの生産と、中央ヨーロッパのオーリニャック地方の技術的多様性を特徴づけるその重要性。 PLoS ONE 13、1–47 (2018)。

記事 Google Scholar

Higham, T.、Wood, R.、Moreau, L.、Conard, N. & Ramsey, CB 「前期後期旧石器時代の人間と気候の相互作用: 原オリニャック人と原石器人の間の適応的変化の仮説を検証する」についてのコメントBanks et al.による初期Aurignacian'。J. Hum。 進化。 65、806–809 (2013)。

論文 PubMed Google Scholar

Teyssandier, N. & Zilhão, J. ヴィレンドルフ (オーストリア) のオーリニャック人の実体と古代性について: ヨーロッパにおける現生人類の出現への影響。 J.パレオリット。 アーキオール。 1、107–138 (2018)。

記事 Google Scholar

Discamps, E.、Jaubert, J. & Bachellerie, F. 人間の選択と環境的制約: フランス南西部におけるムステリアン時代からオリニャシアン時代 (MIS 5-3) までの大型狩猟獣調達の変動性を解読する。 クワット。 科学。 改訂 30、2755–2775 (2011)。

記事 ADS Google Scholar

SL クーン氏と MC シュタイナー氏 母親は何をしなければなりませんか? ユーラシアにおけるネアンデルタール人と現生人類の分業。 カー。 人類ポール。 47、953–980 (2006)。

記事 Google Scholar

Starkovich, BM クリソウラ洞窟 1 (ギリシャ、ペロポネソス半島) における小規模な狩猟資源の強化。中期旧石器時代から中石器時代まで。 クワット。 内部。 264、17–31 (2012)。

記事 Google Scholar

シュタイナー、M. プレイの選択、ウーチャズリ洞窟における中期から前期後期旧石器時代の遺跡の占拠強度と経済的多様性。 七面鳥。 ファーム前。 3、1–20 (2009)。

Google スカラー

Yravedra Sainz de los Terreros、J.、Gomez-Castanedo、A.、Aramendi-Picado、J.、Montes-Barquin、R.、Sanguino-Gonzalez、J. スペイン北部のカンタブリア地域におけるネアンデルタール人とホモ・サピエンスの生存戦略。 アーキオール。 人類ポール。 科学。 8、779–803 (2016)。

記事 Google Scholar

Bertacchi, A.、Starkovich, BM & Conard, NJ サーゲンシュタイン洞窟の動物考古学: ドイツ南西部、シュヴァーベン・ジュラの中期および上部旧石器時代の遺跡。 J.パレオリット。 アーキオール。 4、7 (2021)。

記事 Google Scholar

Boscato, P. & Crezzini, J. 南イタリアの中期から後期旧石器時代への移行: グロッタ デル カヴァッロ (プーリア州) のウルッツィ系大型哺乳類。 クワット。 内部。 252、90–98 (2012)。

記事 Google Scholar

Grayson , DK & Delpech , F. ロック・ド・コンブ (フランス、ロット) の大型哺乳類: シャテルペロニアンとオーリニャックの集団。 J.アントロポール。 アーキオール。 改訂 27、338–362 (2008)。

記事 Google Scholar

モーリン、E.ら。 地中海北西部の旧人族集団の広範囲にわたる食生活の新たな証拠。 科学。 上級 5、1–12 (2019)。

記事 Google Scholar

ミュンツェル、S. & コナード、ニュージャージー州 シュヴァーベン (ドイツ南西部) のアハ渓谷における中期および後期旧石器時代の生活の変化と継続。 内部。 J. Osteoarchaeol. 14、225–243 (2004)。

記事 Google Scholar

レンドゥ、W. et al. 中期から後期旧石器時代への移行期における生存戦略の変化は、人類集団の環境への特異的な適応を明らかにします。 科学。 議員9、1-11(2019)。

記事 ADS Google Scholar

ロマンディーニ、M.ら。 イタリアにおける中期後期から後期旧石器時代への移行期にわたる大型哺乳類と鳥類の集団: 拡張された動物考古学的レビュー。 クワット。 内部。 551、188–223 (2020)。

記事 Google Scholar

Starkovich, BM クリソウラ洞窟 1 (ギリシャ、ペロポネソス半島) における旧石器時代の生存戦略と敷地利用の変化。 J. ハム。 進化。 111、63–84 (2017)。

論文 PubMed Google Scholar

Peresani, M. 洞窟から人類の進化を検証する グロッタ・ディ・フマーネの後期ネアンデルタール人と初期サピエンス:現状と展望。 J.アントロポール。 科学。 100、71–107 (2022)。

PubMed Google Scholar

ジャービス、A.ら。 穴だらけのシームレス SRTM データ V4。 https://srtm.csi.cgiar.org (国際熱帯農業センター (CIAT)、2008)。

Delpiano, D.、Heasley, K. & Peresani, M. ネアンデルタール人の土地利用と円盤技術における石材原料管理の評価。 J.アントロポール。 科学。 96、89–110 (2018)。

PubMed Google Scholar

Marcazzan, D.、Ligouis, B.、Duches, R. & コナード、ニュージャージー州 フマーネ洞窟の中期および後期旧石器時代の占領地 (イタリア): 人為的特徴の地質考古学的調査。 J.アントロポール。 科学。 100、1–26 (2022)。

Google スカラー

Douka, K. et al. ウルジアンの年表について。 J. ハム。 進化。 68、1–13 (2014)。

論文 PubMed Google Scholar

Peresani, M.、Cristiani, E.、Romandini, M. グロッタ・ディ・フマーネのウルツィアン技術と、西ユーラシアの中期から後期旧石器時代の移行における文化的ダイナミクスの再構築に対するその意味。 J. ハム。 進化。 91、36–56 (2016)。

論文 PubMed Google Scholar

Peresani , M. 、 Bertola , S. 、 Delpiano , D. 、 Benazzi , S. & Romandini , M. イタリア北部のウルツィアン: リパロ・ブロイオンの新しい証拠に関する洞察。 アーキオール。 人類ポール。 科学。 11、3503–3536 (2019)。

記事 Google Scholar

Aleo, A.、Duches, R.、Falcucci, A.、Rots, V. & Peresani, M. 前期後期旧石器時代の皮の削り取り: フマーネ洞窟の原オーリニャック紀のエンドスクレーパーの生活と機能についての洞察。 アーキオール。 人類ポール。 科学。 13、1 (2021)。

記事 Google Scholar

Falcucci, A.、Conard, NJ、Peresani, M. フマーネ洞窟の原オーリニャック人の石器技術の批判的評価と、最古のオーリニャック人の定義に対するその意味。 PLoS ONE 12、1–43 (2017)。

記事 Google Scholar

Falcucci, A. & Peresani, M. フマーネ洞窟でのハインリヒ イベント 3 前の集会と、イタリアにおけるグラヴェッティアンの始まりを理解するためのその貢献。 Quarter 66、135–154 (2019)。

Google スカラー

Higham, T. ヨーロッパの中期および後期旧石器時代の放射性炭素年代は、見た目よりも古いことがよくあります。 アンティキティ 85、235–249 (2011)。

記事 Google Scholar

ハイアム、T.ら。 イタリアの中期から後期旧石器時代への移行期の放射性炭素年代測定の問題。 クワット。 科学。 改訂 28、1257–1267 (2009)。

記事 ADS Google Scholar

Cassoli, PF & Tagliacozzo, A. Riparo di Fumane (Vr) の後期更新世レベルの微小哺乳類と鳥類に関する古生物学的、古生態学的、考古学的考察 (Scavi 1988–91)。 ヴェローナ市立自然史博物館紀要 18、349–445 (1994)。

Google スカラー

Broglio, A.、De Stefani, M.、Tagliacozzo, A.、Gurioli, F. & Facciolo, A. フマーネ洞窟 (レッシーニ山脈) におけるオーリニャック人の住居構造、狩猟戦略、季節性。 『Kostenki and the Early Upper Paleolithic of Eurasia: General Trends, Local Developments』(Vasilev, SA 他編) 263–268 (Nestor-Historia, 2006)。

Google スカラー

ベルトラ、S.ら。 ヴェネト州プレアルプスのオリニャーシアン狩猟者の領土: フマーヌ洞窟の例。 ヨーロッパ後期旧石器時代の領土の概念 (Djindjian、F. 他編) (BAR インターナショナル シリーズ、2009)。

Google スカラー

Jéquier, C.、Livraghi, A.、Romandini, M.、Peresani, M. 似て非なるもの: 20,000 年にわたる北イタリアの骨修正技術者。 ネアンデルタール人から解剖学的現生人類までの通時学的アプローチ。 『The Origins of Bone Tool Technologies』(Hutson、JM et al.編)269–285(ドイツ連邦博物館、2018年)。

Google スカラー

Marín-Arroyo、AB エル・ミロン洞窟 (スペイン、カンタブリア) での骨格部分のプロファイル解釈のための分析技術の比較研究。 Archaeofauna 18、79–98 (2009)。

Google スカラー

Romandini, M. フマーネ洞窟 (VR) のウルジアンおよび後期ムステリアン レベルの考古動物学的、タフォノミック、古生物学的および空間分析。 イタリア北西部における人間の戦略的行動の変化と継続性: グロッタ・デル・コル・デッラ・ストリアの事例。 生物学部そしてエボル。 博士論文 505 (2012)。

Marean、CW、Abe、Y.、Nilssen、PJ & Stone、EC 動物考古学における骨格要素 (MNE) の最小数の推定: レビューと新しい画像解析 GIS アプローチ。 午前。 アンティーク。 66、333–348 (2001)。

論文 CAS PubMed Google Scholar

シュタイナー、MC ヒト科の捕食的適応に関する考古学的研究における死亡パターンの使用。 J.アントロポール。 アーキオール。 9、305–351 (1990)。

記事 Google Scholar

マリン・アロヨ、AB およびモラレス、MRG 最後の狩猟採集民の経済行動とアストゥリアス西部における家畜化の最初の証拠。 マザクロス洞窟Ⅱ。 仕事プレヒスト。 66、47–74 (2009)。

記事 Google Scholar

シンプソン、EH 多様性の測定。 ネイチャー 163、688 (1949)。

記事 ADS MATH Google Scholar

マグラン、AE 生態学的多様性とその測定 (プリンストン大学出版局、1988 年)。

Google Scholar を予約する

Marín-Arroyo、AB 中央の場所から後期氷河遺跡の集水域を推定するための最適採餌理論の使用: スペイン、カンタブリア東部のケース。 J.アントロポール。 アーキオール。 28、27–36 (2009)。

記事 Google Scholar

アゾリット、C. イベリア鹿 (Cervus elaphus hispanicus) の年齢を歯から判断するためのガイド: 方法論的なレビューと選択技術。 アン、ロイヤル・アカデミー。 獣医科学アンダルシア東部 24、235–264 (2011)。

Google スカラー

Mariezkurena, K. Cervus elaphus の歯列の発達と頭蓋後骨格に関する知識への貢献。 ムニベ 35、149–202 (1983)。

Google スカラー

Tomé, C. & Vigne, JD ノロジカ (Capreolus capreolus) の推定死亡年齢: 歯の萌出と磨耗、骨端癒合に関する新しい方法と最新の参考データ。 Archaeofauna 12、157–173 (2003)。

Google スカラー

クチュリエ、少佐 高山アイベックス: Capra aegagrus ibex ibex L. (Impr. Allier、1962)。

Google スカラー

ハーバーメール、K.-H. 骨格の発達に基づくメスのアイベックス (Capra ibex ibex L.) の年齢評価。 アナト・ヒストル。 胎芽。 J. Vet. Med. Ser. C 21、193-198 (1992)。

記事 CAS Google Scholar

プフリーガー、RHP シャモア、その識別とその生涯 (Big Game、1982)。

Google スカラー

ビンフォード、L.R.ヌナミウト民族考古学(アカデミックプレス、1978年)。

Google スカラー

Metcalfe, D. & Jones, KT 動物の身体部分の効用指数の再検討。 午前。 アンティーク。 53、486–504 (1988)。

記事 Google Scholar

モーリン E. & レディ E. 旧石器時代および完新世初期の西ヨーロッパにおける採集目標と輸送に関する決定。 動物考古学と現生人類の起源。 脊椎動物の古生物学と古人類学 (Clark, JL & Speth, JD 編) 227–269 (Springer、2013)。

Google スカラー

Lam, YM、Chen, X. & Pearson, OM 骨密度のパターンにおける分類間の変動と、考古学的記録におけるウシ科、シカ科、ウマ科の要素の表現の差異。 午前。 アンティーク。 64、343–362 (1999)。

記事 Google Scholar

モーリン、E. 脂肪組成とヌナミウトの意思決定: 骨髄および骨脂指数の新たな視点。 J. Archaeol. 科学。 34、69–82 (2007)。

記事 Google Scholar

Marin-Arroyo、AB & Leisure、D. 動物相の骨格プロファイルを解きほぐす。 新しい確率的フレームワーク。 履歴。 バイオル。 改訂 30、720–729 (2018)。

記事 Google Scholar

ロジャーズ、アーカンソー州 動物相分析における軟骨の価値について。 J. Archaeol. 科学。 27、635–639 (2000)。

記事 Google Scholar

Rogers、AR 最尤法による骨数の分析。 J. Archaeol. 科学。 27、111–125 (2000)。

記事 Google Scholar

Marín-Arroyo, AB、Ocio, D.、Vidal-Cordasco, M. & Vettese, D. BaSkePro: 考古学的な動物の骨格プロファイルに対するベイジアン モデル。 R パッケージのバージョン 0.1.0。 https://CRAN.R-project.org/package=BaSkePro (2022)。

ビンフォード、L.R. ボーンズ古代人と現代の神話 (ボーンズ、エルゼビア、1981)。

Google スカラー

Galán, AB & Domínguez-Rodrigo, M. 長骨端のフィレット加工と関節離断によって作成されたカットマークの解剖学的分布に関する実験的研究。 Archaeometry 55、1132–1149 (2013)。

記事 Google Scholar

ニルセン、PJ 南アフリカにおける現実的な屠殺研究と、後期更新世および鮮新世における屠殺と屠殺の原人戦略の再構築への影響 (ケープタウン大学、2000)。

Google スカラー

カパルド、SD およびブルーメンシン、RJ ハンマーストーンの打楽器と肉食動物がウシ科の長骨をかじることによって形成されたノッチの定量的診断。 午前。 アンティーク。 59、724–748 (1994)。

記事 Google Scholar

Pickering, TR & Egeland, CP 骨に対するハンマーストーン衝撃損傷の実験パターン: 人間による死骸処理の推論への影響。 J. Archaeol. 科学。 33、459–469 (2006)。

記事 Google Scholar

HT、バン クービ・フォラとオルドバイ峡谷からの鮮新世更新世の原人が肉食をしていたという考古学的証拠。 ネイチャー 291、574–577 (1981)。

記事 ADS Google Scholar

Villa, P. & Mahieu, E. 人間の長骨の骨折パターン。 J. ハム。 進化。 21、27–48 (1991)。

記事 Google Scholar

Blumenschine, RJ & Selvaggio, MM ヒト科の行動の新しい診断としての骨表面の打診痕。 Nature 333、763–765 (1988)。

記事 ADS Google Scholar

Galán, AB、Rodríguez, M.、de Juana, S.、Domínguez-Rodrigo, M. 打楽器痕とノッチ、およびハンマーストーンで破​​壊された動物群集の解釈に対するそれらの影響に関する新しい実験的研究。 J. Archaeol. 科学。 36、776–784 (2009)。

記事 Google Scholar

TR ピッカリングら。 タンザニアのオルドバイ渓谷での有蹄動物の肋骨のタフォミーと120万年前のヒト族による肉と骨の摂取。 J. Archaeol. 科学。 40、1295–1309 (2013)。

記事 Google Scholar

Vettese, D. et al. ヒト骨髄抽出戦略の理解に向けて: パーカッション マーク用語の提案。 アーキオール。 人類ポール。 科学。 12、8 (2020)。

記事 Google Scholar

Vettese, D. et al. 骨を折る方法? 直感の重み。 PLoS ONE 16、0259136 (2021)。

記事 Google Scholar

コイル R.、イェジ-ウッドリー K.、タッペン M. ハイエナとハンマーストーンによる長骨骨折に由来する衝撃フレークの比較。 J. Archaeol. 科学。 120、105167 (2020)。

記事 Google Scholar

Stiner, MC、Kuhn, SL、Weiner, S. & Bar-Yosef, O. 考古学的骨の差動燃焼、再結晶化、および断片化。 J. Archaeol. 科学。 22、223–237 (1995)。

記事 Google Scholar

マリー、JB et al. ノイズティエ洞窟のムステリアン骨修正者: 痕跡の実験と識別。 J. Archaeol. 科学。 39、1131–1142 (2012)。

記事 Google Scholar

Blumenschine、RJ タンザニア、オルドバイ峡谷の FLK ジンジャントロプスでの打楽器痕、歯痕、およびヒト科動物と肉食動物の長骨へのアクセスのタイミングの実験による決定。 J. ハム。 進化。 29、21–51 (1995)。

記事 Google Scholar

Domínguez-Rodrigo, M. & Piqueras, A. 歯のマークのある古生動物の肉食動物分類群を特定するための歯窩の使用と、ヒト科の死骸処理行動の復元との関連性。 J. Archaeol. 科学。 30、1385–1391 (2003)。

記事 Google Scholar

Domínguez-Rodrigo, M. & Barba, R. FLK Zinj サイトにおける歯型痕と打楽器痕頻度の新たな推定: 肉食動物-ヒト科-肉食動物仮説は偽りました。 J. ハム。 進化。 50、170–194 (2006)。

論文 PubMed Google Scholar

ベーレンスマイヤー、AK 骨の風化からのタフォノミックと生態学の情報。 古生物学 4、150–162 (1978)。

記事 Google Scholar

フィッシャー、JW 動物考古学における骨表面の改変。 J. Archaeol. 方法理論 2、7–68 (1995)。

記事 Google Scholar

ライマン著、RL 脊椎動物タフォノミー (ケンブリッジ大学出版局、1994 年)。

Google Scholar を予約する

シップマン、P. 化石の生活史: タフォノミーと古生態学の紹介 (ハーバード大学出版局、1981 年)。

Google スカラー

マリン・アロヨ、AB 他人間由来のマンガンコーティングの考古学的意味: カンタブリア州スペインのエル・ミロン洞窟での黒ずんだ骨の研究。 J. Archaeol. 科学。 35、801–813 (2008)。

記事 Google Scholar

Marín-Arroyo, AB、Landete-Ruiz, MD、Seva-Román, R. & Lewis, MD タブン動物群集のマンガンコーティング: レバント中期旧石器時代における現代人の行動への示唆。 クワット。 内部。 330、10–18 (2014)。

記事 Google Scholar

Blasco, R.、Rosell, J.、Fernández Peris, J.、Cáceres, I. & Verges, JM 踏みつけの新しい要素: ボロモール洞窟 (スペイン、バレンシア) のレベル XII 動物記録への実験的アプリケーション。 J. Archaeol. Sci. 35、1605–1618 (2008)。

記事 Google Scholar

Dominguez-Rodrigo, M. 、de Juana, S. 、Galan, AB & Rodriguez, M. 踏みつけ跡と肉屋の切り傷を区別するための新しいプロトコル。 J. Archaeol. 科学。 36、2643–2654 (2009)。

記事 Google Scholar

Hickler, T.、Prentice, IC、Smith, B.、Sykes, MT、Zaehle, S. LPJ 動的地球植生モデル内でのプラント水力アーキテクチャの実装。 グロブ。 エコル。 バイオジオグラ。 15、567–577 (2006)。

記事 Google Scholar

Zampieri, D. レッシーニ山脈の正断層のセグメント化と結合、南アルプス、イタリア。 地殻物理学 319、19–31 (2000)。

記事 ADS Google Scholar

GB カスティリオーニら。 レッシーニ高原の黄土鉱床。 イタリア北部および中部の黄土: アルプスと地中海地域の間の黄土盆地 (編著 Cremaschi, M.) 41–59 (中央アルプスの層序および岩石学研究センター、1990)。

Google スカラー

サウロ、U. レッシーニ高地の風景。 地質学的研究 (市立自然史博物館、1973)。

Google スカラー

GB カスティリオーニら。 ポー平原の地形図、縮尺 1:250,000 (1997)。

Fontana, A.、Mozzi, P. & Marchetti, M. アルプスの南側に沿った扇状地とメガファン。 沈殿物。 ゲオル。 301、150–171 (2014)。

記事 ADS Google Scholar

Holechek、JL、Pieper、RD & Herbel、CH 範囲管理の原則と実践 第 3 版 (プレンティス・ホール、1998年)。

Google スカラー

Imhoff、ML et al. 人間による純一次生産物の消費における世界的なパターン。 Nature 429、870–873 (2004)。

論文 ADS CAS PubMed Google Scholar

シッチ、S.ら。 LPJ 動的地球植生モデルにおける生態系動態、植物地理、陸域炭素循環の評価。 グロブ。 バイオルを変更します。 9、161–185 (2003)。

記事 ADS Google Scholar

スミス、B.ら。 個体ベースの動的植生モデルにおける一次生産に対する窒素循環と窒素制限を組み込むことの意味。 生物地球科学 11、2027–2054 (2014)。

記事 ADS Google Scholar

Githumbi、EN et al. 花粉、人々、場所: ケニアのアンボセリでの生態系の変化に関する学際的な視点。 フロント。 地球科学 5、113(2018)。

記事 ADS Google Scholar

アレン、JRM et al. 過去 14 万年間の世界の植生パターン。 J. Biogeogr. 47、2073–2090 (2020)。

記事 Google Scholar

Armstrong, E.、Hopcroft, PO、Valdes, PJ 過去 60,000 年間の北半球の陸上気候データセットをシミュレートしました。 科学。 データ 6、1 ~ 16 (2019)。

記事 Google Scholar

Harris, I.、Osborn, TJ、Jones, P. & Lister, D. CRU TS 月次高解像度グリッド多変量気候データセットのバージョン 4。 科学。 データ 7、1 ~ 18 (2020)。

記事 Google Scholar

Adam, M.、Weitzel, N. & Rehfeld, K. 古気候ネットワークから最後の退氷期における植生変化の地球規模のパターンを特定。 古海洋生物。 古気候。 36、1 (2021)。

記事 Google Scholar

Beyer, R.、Krapp, M. & Manica, A. 古気候シミュレーションのバイアス補正法の経験的評価。 登る。 過去 16 年、1493 ~ 1508 年 (2020 年)。

記事 Google Scholar

Lüthi, D. et al. 現在から 65 万~80 万年前の高解像度の二酸化炭素濃度記録。 ネイチャー 453、379–382 (2008)。

論文 ADS PubMed Google Scholar

Zobler, L. 地球規模の気候モデリングのための世界土壌ファイル。 NASA 技術覚書 87802 (1986)。

Bronk Ramsey、C. 放射性炭素年代測定のベイズ分析。 放射性炭素 51、337–360 (2009)。

記事 Google Scholar

ライマー、PJ et al. IntCal20 北半球の放射性炭素年代校正曲線 (0 ~ 55 cal kBP)。 放射性炭素 62、725–757 (2020)。

記事 CAS Google Scholar

アンデルセン、K.K.らグリーンランド氷床コア年表 2005、15 ~ 42 ka。 パート 1: 時間スケールの構築。 クワット。 科学。 改訂 25、3246–3257 (2006)。

記事 ADS Google Scholar

Svensson、A. et al. 60,000 年間のグリーンランドの層序氷床コア年表。 登る。 過去 4、47–57 (2008)。

記事 Google Scholar

ラスムッセン、SO et al. 3 つの同期したグリーンランド氷床コア記録に基づく、最終氷期の急激な気候変動の層序枠組み: INTIMATE イベント層序の洗練と拡張。 クワット。 科学。 改訂 106、14–28 (2014)。

記事 ADS Google Scholar

ハイアム、T.ら。 ネアンデルタール人の消滅のタイミングと時空間パターン。 Nature 512、306–309 (2014)。

論文 ADS CAS PubMed Google Scholar

Romandini , M. 、 Nannini , N. 、 Tagliacozzo , A. & Peresani , M. イタリア、グロッタ・ディ・フマーネの層 A9 からの有蹄類の集合体: ネアンデルタール人の生態の再構築に対する動物考古学的貢献。 クワット。 内部。 337、11–27 (2014)。

記事 Google Scholar

Tagliacozzo, A.、Romandini, M.、Fiore, I.、Gala, M. & Peresani, M. 2013。グロッタ ディ フマーネ (イタリア、ヴェローナ) でのウルツィアン中の動物搾取戦略。 動物考古学と現生人類の起源。 脊椎動物の古生物学と古人類学 (Clark, J. & Speth, J. 編) 129–150 (Springer、2013)。

Google スカラー

Terlato , G. 、 Livraghi , A. 、 Romandini , M. & Peresani , M. ネアンデルタール人のメニューにある大型のウシ科: イタリア北東部におけるバイソン プリスクスとボス プリミゲニウスの搾取。 J. Archaeol. 科学。 議員 25、129–143 (2019)。

Google スカラー

Peresani, M.、Fiore, I.、Gala, M.、Romandini, M. & Tagliacozzo, A. 後期ネアンデルタール人と、イタリアのフマーネ洞窟 44 ky BP での鳥の骨のタフォミーから証明された意図的な羽毛の除去。 手順国立アカド。 科学。 USA 108、3888–3893 (2011)。

論文 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

フィオーレ、I. et al. 羽毛から食料まで: フマーネ洞窟におけるネアンデルタール人による鳥類資源の完全な搾取を再構築する、ユニット A9。 クワット。 内部。 421、134–153 (2016)。

記事 Google Scholar

ロマンディーニ、M.ら。 ネアンデルタール人の猛禽類の翼の骨の削り取りと手作業: フマーネ洞窟の証拠。 実験活動と比較。 クワット。 内部。 421、154–172 (2016)。

記事 Google Scholar

López-García, JM、dalla Valle, C.、Cremaschi, M. & Peresani, M. 小型哺乳類の集団を使用したフマーネ洞窟列 (イタリア、ヴェローナ) からのネアンデルタール人と現代人の風景と気候の再構成。 クワット。 科学。 改訂 128、1–13 (2015)。

記事 ADS Google Scholar

マスペロ、A. 旧石器時代のフマーネ洞窟周辺の植物景観の復元。 彼はうなずきました。 履歴。 della Valpolicella 18、19–26 (1998)。

Google スカラー

Malerba, G. & Giacobini, G. 旧石器時代の遺跡における屠殺痕跡の分析。 リパロ・ディ・フマーネ(ヴェローナ、ヴァルポリチェッラ)の例。 議事録: 「I° 全国考古動物会議」、ロビゴ、1993 年 3 月 5 ~ 7 日、97 ~ 108 (1995)。

フリッツ、SA et al. 哺乳類の多様性と一次生産性との 2000 万年にわたる関係。 手順国立アカド。 科学。 113、10908–10913 (2016)。

論文 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

モリス、RJ 群集生態学: 北極のツンドラはどれくらい緑豊かですか? カー。 バイオル。 18、R256–R258 (2008)。

論文 CAS PubMed Google Scholar

ホルト、B.ら。 イタリア北西部の中期から後期の旧石器時代の移行: Riparo Bombrini (イタリア、リグーリア州、Balzi Rossi) による新しい証拠。 クワット。 内部。 508、142–152 (2019)。

記事 Google Scholar

Pothier Bouchard, G.、Riel-Salvatore, J.、Negrino, F. & Buckley, M. リパロ ボンブリーニによる原オルニャック紀の動物相記録に対する考古動物学的、タフォノミクスおよび ZooMS の洞察。 クワット。 内部。 https://doi.org/10.1016/j.quaint.2020.01.007 (2020)。

記事 Google Scholar

Riel-Salvatore, J. & Negrino, F. 原オリニャーシアン石器技術、モビリティ、および人間のニッチ構造: イタリアのリパロ ボンブリーニのケーススタディ。 石器技術組織と古環境変化、人間生態学と適応の研究 (Robinson, E. & Sellet, F. 編) (Springer、2018)。

Google スカラー

Riel-Salvatore, J. & Negrino, F. 中期か​​ら後期旧石器時代の移行期におけるリグーリア州の気候変動に対する人類の適応。 J.クワット. 科学。 33、313–322 (2018)。

記事 Google Scholar

Grimaldi , S. 、Porraz , G. & Santaniello, F. 北地中海弧における原材料調達と土地利用: Riparo Mochi (Balzi Rossi、イタリア) の最初の原オリニャック人からの洞察。 季刊誌 61、113–127 (2014)。

Google スカラー

Alaique, F. Riparo Mochi (Balzi Rossi) の旧石器時代後期レベルで見つかった動物遺物の分析の予備結果: Scavi 1995–1996。 第 2 回全国考古動物会議議事録 (Asti、1997) (Malerba, G. et al. 編) 125–130 (Abaco Edizioni、2000)。

Google スカラー

Staubwasser、M. et al. ヨーロッパにおけるネアンデルタール人から現生人類への移行に対する気候変動の影響。 手順国立アカド。 科学。 115、9116–9121 (2018)。

論文 ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

コロンブ、A.ら。 スペレオテムの記録は、イタリア南部でネアンデルタール人と現生人類が入れ替わる時期の安定した環境条件を証明している。 ナット。 エコル。 進化。 4、1188–1195 (2020)。

論文 PubMed Google Scholar

ミュラー、カリフォルニア大学ら。 現生人類のヨーロッパへの拡散における気候の役割。 クワット。 科学。 改訂 30、273–279 (2011)。

記事 ADS Google Scholar

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この研究は、欧州連合の Horizo​​n 2020 研究イノベーション プログラム (助成契約番号 818299 - SUBSILIENCE プロジェクト (https://www.subsilience.eu)) に基づいて欧州研究評議会から資金提供を受けています。GT と MVC は前者のプロジェクトから資金提供を受けており、その後、スペイン科学イノベーション省の資金提供を受けた Juan de la Cierva Formación Grant (参照: FJC2019-040637-I および FJC2021-047601-I) によって研究が行われ、フマーネ洞窟での研究とフィールドワークはフェラーラ大学 (M. Peresani) は、文化省、SAPAB 考古学監督局、公的機関 (レッシニア地域自然公園、BIM アディジェ、フマーネ市)、民間団体および企業が支援するプロジェクトの枠組みで、イタリアおよびヨーロッパの研究センターと協力して行われました。著者らは、絶え間なく充実した議論を提供してくれた EvoAdapta Group のすべての同僚と、英語版の受理版を作成してくれた LG Straus 教授に感謝します。最後に、貴重なコメントと提案をくださった匿名の査読者 2 名に感謝します。原稿を改善します。

EVOADAPTA R+D+I グループ (先史時代の人類の進化と適応)、歴史科学部、カンタブリア大学、Avda. de Los Castros 44、39005、サンタンデール、スペイン

アナ・B・マリン=アロヨ、ガブリエレ・テルラート、マルコ・ビダル=コルダスコ

フェラーラ大学、先史人類学部門、人文科学部、フェラーラ、イタリア

マルコ・ペレサーニ

環境地質地球工学研究所、国立研究評議会、ミラノ、イタリア

マルコ・ペレサーニ

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ABM-A。 研究課題を設計し、GT と MPGT による研究で動物群集を分析し、ヨーロッパのオーリニャックデータをまとめました。 MV-C. NPP の計算に貢献しました。 GT、MV-C。 そしてABM-A。 成果の評価に貢献しました。 ABM-A。 MP、GT、MV-C から編集と重要な意見を取り入れて執筆を主導しました。

Ana B. Marin-Arroyo または Gabriele Terlato への通信。

著者らは競合する利害関係を宣言していません。

シュプリンガー ネイチャーは、発行された地図および所属機関における管轄権の主張に関して中立を保ちます。

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転載と許可

マリン・アロヨ、AB、テルラート、G.、ヴィダル・コルダスコ、M. 他。 イタリアのフマーネ洞窟でのプロトオーリニャック人の占領で証明された、ヨーロッパにおける初期の解剖学的現生人類の生存。 Sci Rep 13、3788 (2023)。 https://doi.org/10.1038/s41598-023-30059-3

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受信日: 2022 年 11 月 13 日

受理日: 2023 年 2 月 15 日

公開日: 2023 年 3 月 7 日

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-30059-3

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